Artykuły
-
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków
Poniżej przedstawiamy Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające.
-
Kodeks Farmaceutycznej Etyki Marketingowej Leków
Kodeks Farmaceutycznej Etyki Marketingowej Leków wydawanych wyłącznie z przepisu lekarza z 28.02.2006 roku opracowany został przez: Izbę Gospodarczą "FARMACJA POLSKA", Polską Izbę Przemysłu Farmaceutycznego i Wyrobów Medycznych POLFARMED oraz Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
-
Ustawa Prawo Farmaceutyczne z dnia 6.09.2001 (Dz. U. 08.45.271)
Ustawa określa zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, warunku prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych oraz ich wywarzania, wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych oraz warunki ich obrotu. Ponadto Ustawa Prawo Farmaceutyczne określa także wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego oraz zadania Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.
-
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie reklamy produktów leczniczych (28.10.2008r.)
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie reklamy produktów leczniczych został częściowo zmieniony w wyniku uwag zgłoszonych w trakcie konsultacji społecznych. Szczegóły przedstawiamy poniżej.
-
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie reklamy produktów leczniczych (2.09.2008 r.)
Ministerstwo Zdrowia pracuje nad rozporządzeniem, które jego zdaniem przyczyni się do pozytywnego wpływu na konkurencyjność w gospodarce, przez nadanie firmom z branży jednakowych praw i obowiązków . Poniżej przedstawiamy szczegóły pomysłu Ministerstwa.
-
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie reklamy produktów leczniczych(21.11.2008r.)
1 grudnia 2008 roku weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia nr 1327, z dnia 21.11.2008, zamieszczone w Dzienniku Ustaw nr 210, w sprawie reklamy produktów leczniczych.Poniżej przedstawiamy treść tego rozporządzenia.